معرفی ۱ مورد لیومیوسارکوم اولیه لوله فالوپ

نویسندگان

فروغ السادات هاشمی

f.s hashemi سعادت مولانایی

s molanaee محمدرضا نجاتی

m.r nejati متخصص آسیب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی زاهدان

چکیده

سارکوم های اولیه لوله فالوپ بسیار نادر هستند و با کنار گذاشتن تومورهای مخلوط مولرین بدخیم تاکنون 34 مورد در مقالات 100 سال اخیر گزارش گردیده است که تنها 15 مورد به طور مشخص لیومیوسارکوم توصیف شده اند. بیماری که معرفی می شود خانم 45 ساله ای است که با لیومیوسارکوم محدود به لوله فالوپ سمت راست مورد جراحی قرار گرفت و تاکنون یعنی 16 ماه پس از عمل جراحی، بدون داشتن شواهدی از بیماری زنده است. علائم و نشانه های سارکوم های لوله فالوپ غیراختصاصی بوده و شامل درد قسمت تحتانی شکم و فشار لگنی می باشد. سن بیماران در زمان تشخیص در محدوده 21 تا 70 سال و به طور متوسط 47 سال است و پیش آگهی بیماری ضعیف می باشد. درمان اولیه بیماری جراحی بوده اما شیمی درمانی و پرتودرمانی نیز ممکن است فواید مختصری داشته باشند.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

معرفی 1 مورد لیومیوسارکوم اولیه لوله فالوپ

Primary sarcomas of the fallopian tube are extremely rare and excluding malignant mixed mullerian tumors, 34 cases have been reported in the literature of the recent 100 years. Out of 34 cases only 15 cases have clearly been described as leiomyosarcomas. The patient of the present report was a 45-year-old woman with leiomyosarcoma confined to the right fallopian tube. She is still a...

متن کامل

معرفی یک مورد لیومیوسارکوم حفره شکمی

A 50 years old woman came to Firuzabadi General Hospital with both flanks pain. By ultrasonography and abdominal or scanning, a mass was found near the right ovary. With the possible diagnosis of ovarian tumor, the patient underwent hysterosalpingo-oophorectomy. In the operative field, the mass was found in the mesentery of small intestine and was removed. It was an encapsulated, solid and firm...

متن کامل

معرفی یک مورد لیومیوسارکوم حفره شکمی

بیمار خانم 50 ساله ای است که با شکایت درد پهلوها به بیماستان فیروزآبادی مراجعه کرد. در فراوانگاری (ultrasonography) و برش نگاری رایانه ای (ct scanning) شکم توده ای که به ظاهر درمجاورت تخمدان راست قرار داشت، مشاهده شد. در نهایت بیمار با تشخیص احتمال تومور تخمدانی تحت عمل جراحی hysterosalpingo- oophorectomy قرار گرفت. در حین عمل مشاهده شد که توده مزبور در روده بند mesentery روده باریک قرار دارد ک...

متن کامل

معرفی یک مورد حاملگی هتروتوپیک(دو قل در لوله فالوپ و یک قل در رحم) در شهرستان یاسوج

چکید ه سابقه و هدف: با توجه به اهمیت مساله ناباروری در جامعه و هم چنین حفظ جنین بعد از تکنی کهای کمک باروری و با توجه به عوارض چنین رو شهایی مثل چند قلویی و حاملگی نابه جا باید تمهیدها و پیگیری های لازم در این بیماران اندیشیده شود. معرفی بیمار: خانمی 32 ساله با سابقه ناباروری 7 ساله که با استفاده از تکنیک IVF در حاملگی اول خود باردار شده است. از اوایل ماه دوم بیمار با شکایت درد شکمی به پزشک مرا...

متن کامل

لیومیوسارکوم اولیه پستان در یک زن جوان گزارش یک مورد نادر و مروری بر مقالات

سارکوم‌های اولیه پستان، تومورهای نادری می‌باشند که حدود 1% تمام سرطان‌های بدخیم پستان را تشکیل می‌دهند. لیومیوسارکوم پستان بسیار نادر است و تاکنون تنها 28 مورد آن گزارش شده است. میانگین سنّی موارد گزارش شده، 54 سال می‌باشد. در این گزارش، زن جوانی با توده بزرگی در پستان راست معرفی می‌گردد؛ در بررسی بافت‌شناسی توده، سارکوم درجه بالا متشکل از سلول‌های دوکی پلئومورف، هسته‌های هیپرکروم، میتوز فراون...

متن کامل

معرفی یک مورد لنفوم ایمونوبلاستیک اولیه تخمدان

A 55 - years - old woman was referred to Firoozabadi General Hospital with abdominal pain and vomiting of 2 months duration. Physical examination revealed a pelvic mass located in left lower quadrant, and no any lymph node enlargement was noted. At laparatomy a large solid mass was removed, with irregular surface and necrotic areas. Pathology was reported as primary diffuse large cell immunobla...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله علوم پزشکی رازی

جلد ۱۱، شماره ۴۰، صفحات ۳۳۳-۳۳۸

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023